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 Shandong Haohong Biotechnology Co., Ltd.

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抗がん剤

抗がん剤の中国有数のメーカーとサプライヤーであり、カボザンチニブ中間体、アレクチニブ中間体、セリチニブ中間体、ラロトレクチニブ中間体、ポナチニブ中間体、ルキソリチニブ中間体、抗がん剤開発などを専門としています。我ら。


とりわけカボザンチニブの商品名で販売されているカボザンチニブは、チロシンキナーゼc-MetおよびVEGFR2の小分子阻害剤であり、腫瘍の成長、転移、および血管新生を低下させることが示されています。 ExelixisIncによって発見および開発されました。

カボザンチニブは、2011年1月に米国食品医薬品局(FDA)から希少疾病用医薬品のステータスを付与されました。カボザンチニブは、髄質甲状腺癌について米国FDAによって承認されています。以前に抗血管新生療法を受けた人の進行性腎細胞癌。現在、前立腺がん、膀胱がん、卵巣がん、脳がん、黒色腫、乳がん、非小細胞肺がん、膵臓がん、および肝細胞がんの治療のための臨床試験が行われています。

カボザンチニブは、2016年3月にExelixisとの提携が成立した後、フランスの製薬会社Ipsenによってヨーロッパで販売されます。


 アレクチニブは、耐性のあるゲートキーパー変異体をブロックすることができる、選択性が高く強力な未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害剤であり、細胞増殖の低下をもたらします。 CH5424802は、ALKによる腫瘍の患者さんの治療について臨床的に評価されています。


セリチニブ(INN、商品名Zykadia)は、特定の種類の肺がんの治療薬です。未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害剤です。ノバルティスによって開発されました。クリゾチニブによる治療に失敗した患者のALK陽性転移性非小細胞肺癌(NSCLC)の治療薬として、2014年4月に食品医薬品局によって承認されました。これは、従来のプラチナベースの化学療法に代わる、より効果的ですが、より毒性があります。セリチニブは、ALK、インスリン様成長因子1受容体(IGF-1R)、およびROS1を阻害する生理学的濃度で発見されました。


ブリグチニブ(以前はAP26113として知られていました)は、ARIAD Pharmaceuticals、Inc。によって開発されている治験中の小分子標的癌治療薬です。ブリグチニブは、未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)と表皮成長因子受容体(EGFR)の強力な二重阻害剤としての活性を示しました。


ポナチニブ(商品名Iclusig、以前はAP24534)は、慢性骨髄性白血病(CML)およびフィラデルフィア染色体陽性(Ph +)急性リンパ芽球性白血病(ALL)の治療のためにARIADPharmaceuticalsによって開発された経口薬です。これは、マルチターゲットのチロシンキナーゼ阻害剤です。 T315I変異を持つCMLのいくつかの形態は、イマチニブなどの現在の治療法に耐性があります。ポナチニブは、これらのタイプの腫瘍に対して効果的であるように設計されています。


ルキソリチニブは、骨髄増殖性腫瘍および乾癬の治療に使用される選択的ヤヌスチロシンキナーゼ(JAK1およびJAK2)阻害剤です。



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