ラロトレクチニブは経口投与可能なトロポミオシン受容体キナーゼ(Trk)阻害剤であり、抗腫瘍活性を示す可能性があります。投与すると、ラロトレクチニブはTrkに結合し、それによってニューロトロフィン-Trk相互作用とTrk活性化を防ぎ、Trkを過剰発現する腫瘍における細胞アポトーシスの誘導と細胞増殖の阻害の両方をもたらします。 ニューロトロフィンによって活性化される受容体型チロシンキナーゼであるTrk は、さまざまな種類の癌細胞で変異しており、腫瘍細胞の成長と生存に重要な役割を果たしています。
Loxo-101はLarotrectinibとしても知られています。ラロトレクチニブ(LOXO-101)は、NTRK遺伝子融合による局所進行性または転移性固形腫瘍の成人および小児の治療薬として2018年にFDAの承認を受けました。トロポミオシン関連キナーゼ(TRK)を標的とする抗腫瘍薬であるLOXO 101は、2018年11月26日に米国食品医薬品局(FDA)によってカプセルおよび経口剤として承認されました。腫瘍部位に関係なく、NTRK遺伝子融合を有する成人および小児における局所進行性または転移性固形ケミカルブック体腫瘍の治療用。 LOXOのLOXO-101(ラロトレクチニブ)は2017年のASCO会議のハイライトでした。35人の従業員の会社が驚くほど効果的な抗腫瘍薬としてラロトレクチニブを開発したため、LOXO-101の臨床効果は多くの人々の注目を集めました。 Loxo-101はTRK遺伝子を標的とし、結腸、肺、膵臓、甲状腺、唾液、胃腸の癌を含む局所進行性または転移性腫瘍の成人または小児の17種類の癌に対して有効であり、全体の奏効率は75%です。 Loxo-101はPD-1の標的薬物バージョンです。
私たちのラロトレクチニブ中間体は次のとおりです。 私たちは以下のすべてのAPIと中間体を一年中提供しています。
私たちは、 Larotrectinib cas 29274-22-4、 Larotrectinib cas 122536-94-1、 Larotrectinib cas 29274-24-6、
Larotrectinib cas 1218935-59-1、 Larotrectinib cas 1223404-89-4、 Larotrectinib cas 1223403-58-4、
Larotrectinib cas 1223405-08-0、 Larotrectinib 中間体を購入したい場合は、お問い合わせください。