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ウパダシチニブは、経口ヤヌスキナーゼ（JAK）1選択的阻害剤であり、関節リウマチの治療に使用される疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARD）であり、疾患の進行を遅らせます。関節リウマチは、末梢関節に影響を与える慢性の自己免疫性炎症性疾患です。それは、滑膜の炎症および過形成、自己抗体産生、軟骨損傷および骨破壊を特徴とし、併存疾患をもたらす。治療に利用できるさまざまな治療薬にもかかわらず、患者の最大40％は、生物学的療法を含む現在の療法に反応しません。病気の病因はほとんど知られていません。しかし、免疫性疾患のドライバーとしてのJAKの役割が発見され、関節リウマチの治療標的としてJAKが使用されるようになりました。有効性に大きな影響を与えることなく（一部の汎JAK阻害剤で見られるように）用量関連毒性を低減するために、より選択的なJAK1阻害剤であるウパダシチニブと[ フィルゴチニブ]が開発されました。 FDAは、メトトレキサートに対して不十分な反応または不耐性を示した中等度から重度の活動性関節リウマチの成人の治療薬として、2019年8月にウパダシチニブを承認しました。 2019年12月に、1つまたは複数のDMARDに対する反応が不十分または不耐性の患者での同じ適応症について、欧州委員会によって追加承認され、単剤療法として、またはメトトレキサートと組み合わせて使用できます。ウパダシチニブは、経口投与用にRINVOQ™のブランド名で販売されています。現在、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、潰瘍性大腸炎、アトピー性皮膚炎などの他の炎症性疾患における治療効果を評価するいくつかの臨床試験で調査されています。

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